为了始终确保受试者和患者的安全和福祉，临床试验需要按照最高质量标准并按照国家和国际指南进行。
本次研讨会基于对良好临床实践 (ICH-GCP)、法律框架、伦理考虑以及所有人的角色和责任的充分理解，为参与者提供有效监控临床试验进行所需的必要技能和知识。参与审判的各方。
