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Course overview
This basic course imparts medical professionals the additional qualification ‘Study Nurse’
这个为期 5 天的强化课程教授临床研究的基本原理，并深入了解临床试验是如何在医院和医生的实践中进行的。它特别关注临床研究领域的最新发展以及最新的法律和监管指南（ICH-GCP/AMG）。
请注意，由于目前的情况，我们保留在短时间内推迟课程和活动的权利。
Course details
€1200,00 + 增值税（包括午餐和饮料）
Program Fees
5天
Duration
德语
语言
Aim
参与者
Your benefits
计划概述
接触
Aim
该课程的实用性意味着您将熟悉所有标准的学习文件，并能够执行您作为学习护士在日常工作中所需的所有任务。
完成研讨会后，您将获得临床研究行业认可的证书。
德国学习护士和学习协调员协会 (BUVEBA) 成立于 2011 年，旨在确定全国学习护士的培训要求和资格。该协会每年都会举办联邦研究护士大会，以联系其成员并讨论该行业的当前话题。您可以在 BUVEBA.de 上找到有关该协会及其活动的更多信息。
参与者
专业且训练有素的研究团队是确保临床试验按照国家和国际指南进行的关键。作为患者、研究人员和临床监测人员的主要联系人，研究护士在临床研究中发挥着核心作用。他们确保现场一切顺利。他们照顾受试者，收集和记录相关研究数据，并为监测访问和审计做准备。本课程使您能够完成所有这些任务，并使您的知识和技能保持最新。
Your benefits
专业且训练有素的研究团队是确保临床试验按照国家和国际指南进行的关键。作为患者、研究人员和临床监测人员的主要联系人，研究护士在临床研究中发挥着核心作用。他们确保现场一切顺利。他们照顾受试者，收集和记录相关研究数据，并为监测访问和审计做准备。本课程使您能够完成所有这些任务，并使您的知识和技能保持最新。
计划概述
- 临床研究导论
- 指导方针
- 监管框架
- 国际道德原则和准则 道德考虑和
- 主管部门
- 根据 ICH-GCP 的角色和职责
- 协议、患者信息、研究者手册
- 病例报告表 (CRF)
- Source data – Requirements of medical records
- 调查员手册
- AE / SAE – 安全数据
- 研究药物
- 实验室
- 监测访问的类型
- 审计
- 学习协调
接触
额外的预包装课程
今天开始
我们开发量身定制、有意义且有效的教育和培训计划，以满足生物制药行业对专业人士和高管日益增长的需求。要了解有关我们的计划和定制培训选项的更多信息，或索取免费建议，请联系我们讨论您的需求和期望的目标。
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