实现以患者为中心的“医患共享决策”及“研究团队协作”

受试者的安全和权益保障是临床试验成败最为关键的因素,而良好的受试者沟通及团队沟通是保障受试者权和和安全
的前提。在为期一天的工作坊中,目标受众是临床研究中心的领导,主要研究者(PI)和关键研究者(Key-SI),旨在为其提
供在临床研究中必备的沟通技能,包括沟通策略及沟通技巧训练。本工作坊将通过模拟演练,案例讨论,专家经验分享等
学习方法,结合沟通工具和模板的运用,让临床试验的沟通变得更为高效。

临床试验中心 高效沟通工作坊

特色
  • 实用工具及丰富经验知识分享
  • 依序专业团队管理能力设计
  • 行为科学向导(behavior base)的学习方法
谁需要这个工作坊
  • 临床试验中心领导,主要研究者及关键研究者
  • 欲了解以患者为中心的沟通方法
  • 欲掌握临床试验团队的沟通策略
大纲
  • 识别和学习研究设计的关键信息
  • 沟通的总体原则及工具介绍
  • 建立以“患者为中心”的医患决策共享平台
    • 受试者知情同意沟通的关键点
    • AE及SAE的沟通关键点
    • 受试者依从性的沟通关键点
  • 主要研究者对临床试验的团队管理
    • 研究团队程序性沟通
    • 研究方案的沟通
  • 模拟演练-沟通策略的制定及实施
总览

以受试者为中心,关于安全性、依从性方面的管理:

运用以患者为中心的沟通技巧,选择正确的沟通方式
向潜在的受试者传递正确信息,保护受试者的安全和
权益,并提高受试者的依从性。

缔造临床试验中心高效目标:

在项目团队部署,跨职能、文化合作管理,掌握和识别
研究中的关键信息和流程,运用沟通模板有效的跟申
办方/CRO成员沟通项目的关键信息,运用日常沟通计
划合理配置和协调研究团队,达成试验目的。